目的:非持续性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-苯甲酸(AMPA)受体糖皮质激素吡仑帕奈,相应抗脑瘤药物(AEDs)共同疗法流感病毒之外猝死同型脑瘤,按每日一次8 或12 mg 给药,对其疗效和安全性进行评估。新方法:本研究者为多里心、双盲、口服对照试验里(临床试验里行政辨识号: NCT00699972)。病症([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在脑瘤持续性猝死)被随机第三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及口服每日给药一次。弧期(6 周)后,病症进入月末19周的双盲之前:到时进行月末6周的滴注(按2 mg/周持续性增至最大限度血糖),随后进入月末13周的维持期。主要最大限度为脑瘤猝死的百分比成正比;可在欧盟注册的基本最大限度为50%的适合于。结果:随机疗法的388唯病症里,得到了387唯病症的脑瘤猝死高频率数据。这些在双盲之前的其所疗法群体里,口服、8 及12 mg的吡仑帕奈疗法组的脑瘤猝死高频率里值成正比分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 口服分别为p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达致显著性差异。68唯(17.5%)病症未有继续试验里,包括出现不好事件的40 唯(10.3%)病症。疗法引起的不好事件多数为头晕、呕吐、易怒、头痛、摔倒及共济失调。正确性:本试验里表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈借助于用药强化了难为总括之外猝死同型脑瘤病症的脑瘤掌控。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈具备可接受的安全性与选择性。证词类群:本研究者所提供的,每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈借助于用药可以有效用于难为总括之外猝死同型脑瘤病症,为I类证词。
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