UCB的Vimpat癫痫原先适应症在美国获批

据9月1日公布的消息，FDA仍然批准后UCB一些公司的Vimpat单药疗法用以化疗帕金森氏症。这意味着该药可以单独给药用以大部分持续性复发的成年帕金森氏症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用以帕金森氏症症状的辅助化疗。

澳大利亚管理该机构这项新的推荐，意味着大部分复发的帕金森氏症症状可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而仍然接受化疗的帕金森氏症症状，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB一些公司解决Keppra（levetiracetam）销售额低迷助长影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢取2.17亿欧元的支出。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与基本化疗方法的相互竞争（例如lamotragine和topiramate）中完胜，又将赢取越来越高的支出。

因为该病十分复杂，症状能够个持续性化化疗，因此，帕金森氏症症状的化疗为了让多多益善。UCB身兼医疗任官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们多年来以备有越来越多帕金森氏症病人越来越多化疗为了让为目的。从前由于Vimpat的批准后，内科医生和帕金森氏症症状又有了越来越多化疗为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成单次超载血糖。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的基本适应症。为此，UCB正在开展一项研究，越来越为lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用以新诊断大部分持续性复发帕金森氏症症状时的有效持续性和安全持续性。

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编辑： zhongguoxing